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一如預期所料，美國國際貿易委員會（the U.S. International Trade Commission，ITC）禁止進口和銷售使用了血氧水平讀取技術（Technology for Reading Blood-Oxygen Levels）的Apple Watch的決定于本周二（2023年12月26日）正式生效。此前，美國拜登政府沒有推翻ITC的決定。

在我國，眼科疾病患者人數規模龐大，對眼科診療的需求屬于藍海。而大部分眼科疾病都依賴于眼科器械治療。眼科器械主要包括眼科設備和高值眼科耗材。目前，全球前十名眼科器械公司均為外資企業，共占據97.9%的市場份額，國產眼科器械替代潛力巨大。

2023年春季發表的一項研究曾表明，助聽器可能有助于降低癡呆癥風險，但由于研究作者發現研究中出現編碼錯誤而最終撤回相關研究。該研究于2023年4月13日發表在The Lancet Public Health（柳葉刀公共衛生）上（原文地址：https://doi.org/10.1016/S2468-2667(23)00048-8），該期刊已于12月12日撤回該文章。

近期，該雜志評選出了2023年最佳發明（THE BEST INVENTIONS OF 2023），包含200項突破性發明(以及50項特別提及發明)，這些發明覆蓋人工智能、消費電子產品、設計、醫療保健等22個領域，其中有10款醫療器械獲得最佳發明。

經過多年的發展沉淀，海思卡爾形成了以完整血管介入為主導，腔內介入醫療器械為重點發展方向的業務布局，并匯集多名國際一流的光、聲、電能量控制技術研發、醫用復合材料與涂層等工藝開發和國內權威的臨床及科研機構專家，搭建臨床應用、工程理論、技術轉化的多溝通橋梁，快速推進微創介入器械的開發與臨床轉化，管線覆蓋微創通路、介入診斷、精準治療領域。

身體和心理上的不適：對于那些靜脈管徑小、暈針、容易出現血管迷走神經性暈厥的個人而言，經肘前臂靜脈抽血是一種非常糟糕的體驗；
不方便：個人若是需要做肘前臂靜脈抽血，一般要專門前往醫院采血，這樣很容易破壞個人的日程安排。

FDA認為當得出結論認為用于生成RWE的RWD與支持批準注冊的監管要求相關且可靠時，使用RWD支持作為醫療器械監管決策的臨床證據是合適的FDA指出，重要的是要了解基礎RWD的優點和局限性，以及這些品質如何影響其相關性和可靠性，以及提出RWE的具體監管決策的背景。FDA還指出，他們并不認可一種類型的RWD優于另一種類型。注冊申請人應根據其是否適合解決特定研究問題來選擇適當的RWD來源。

據影像Tech統計，僅僅在過去的12個月中，內鏡市場共實現了20起融資事件，為內鏡行業注入了龐大的資金和活力。這一系列的融資事件不僅證明了國產內鏡的市場潛力，也展示了國內企業在內鏡領域的創新能力和競爭力。本文將從融資事件的背后探究國產內窺鏡行業的發展現狀，并展望未來的發展趨勢。