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生產企業北京通用電氣華倫醫療設備有限公司對其生產的數字化攝影X 射線機（京械注準20212060358）、數字化攝影X射線機（京械注準20212060418）主動召回。召回級別為一級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
諾丁漢大學名譽副教授Andrew Norris博士說：“自2014年我們收到NIHR（英國國家健康與護理研究所，National Institute for Health and Care Research）最初的資助以來，這個項目一直是我們共同努力的成果。現在我們正處于在開始協調現場試驗時，我們正在與關鍵意見領袖合作以擴大我們的研究。一旦試驗完成，我們的目標是讓iTraXS獲得CE標志，以便在不久的將來將其推向市場。”
作為一家新生代創新醫療器械企業，領博生物能夠成功完成大額融資，充分說明了資本市場對于其團隊以及所處細分賽道的高度認可與看好。此次A輪融資資金，將主要用于公司的生物型人工血管的注冊性臨床試驗，同時持續推進公司其他管線的研發和進一步完善公司技術成果轉化平臺的建設。
ResMed宣布了一種新的運營模式，以加速長期增長，向全球高管團隊介紹產品、收入和營銷方面的領導力。據介紹，重組高管層旨在強調ResMed對產品開發、盈利增長和強化品牌的重視通告。現在，加入執行領導團隊的是產品、收入和營銷官員，他們都是從內部提拔的，并且都已經生效。執行領導團隊已經包括了商業、財務、法律、人事和戰略主管。
醫療器械流通企業位于醫療器械行業上游生產和下游銷售之間，連接醫療器械生產廠商、各級醫療機構以及患者。也在一定程度上降低了生產廠商的銷售成本，同時根據醫療機構實際需求科學管理庫存，儲存部分產品，有利于維持醫療器械供銷穩定。
這項人類史上的首次全眼移植發生在今年5月，在眼部手術與部分面部移植手術同時進行的六個月時間里，這名46歲的患者的眼部已經顯示出良好的健康跡象。
該產品基于患者顱骨缺損的影像學數據，創新性采用聚醚醚酮醫用粉料，經選擇性激光燒結增材制造加工而成，能夠匹配患者缺損部位，通過三維嵌入方式實現顱骨缺損替代，恢復患者原顱骨曲率實現缺損區三維重建。
根據WARN法案（The Worker Adjustment and Retraining Notification (WARN) Act，工人調整和再培訓通知法案）要求，公司大規模裁員前需要進行提前公告。強生（J&J）子公司DePuy Spine（隸屬于 DePuy Synthes）在10月30日公布了其在科羅拉多州的Monument工廠將裁員67名員工，以提高公司的盈利能力。
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