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腫瘤的發展始于身體細胞內的微小變化，最小尺度的離子擴散對于電池的性能至關重要。到目前為止，傳統成像方法的分辨率還不夠高，無法詳細表示這些過程。由德國慕尼黑工業大學（Technical University of Munich，TUM）領導的研究小組開發了金剛石量子傳感器，可用于提高磁成像的分辨率。
建發致新作為全國性的高值醫療器械流通商，主要從事醫療器械直銷及分銷業務，并為終端醫院提供醫用耗材集約化運營（SPD）等服務。在醫療器械產業鏈中，建發致新主要承擔醫療器械的流通職能，是串聯生產廠商、經銷商、終端醫療機構的樞紐，在產業鏈中起到承上啟下的重要作用。
人工智能（AI）技術在醫學影像領域的發展與應用備受關注。根據 Global Market Insights 報告，2022 年全球醫療 AI 市場規模超過 50 億美 元，并預計將以超過 29%的年均復合增速增長至 2032 年市 700 億美元。而2022年全球醫療器械市場的年符合增長率為以5.9%，醫療AI市場增速遠超整體醫療器械市場。
最終財政部判定，北京中研海康科技有限公司投訴事項1、2成立（其所投產品為國產產品，符合招標文件要求，本項目評審錯誤），并責令采購人重新開展采購活動，原中標結果一并被作廢。在參與招投標過程中遭遇“小插曲”不奇怪，但是把投標產品國產、進口身份弄錯的確實少見，好在最后供應商通過質疑投訴等手段為自己找回了公道。
醫療器械FDA注冊的審核周期是一個關鍵問題，因為它直接關系到企業需要多長時間才能獲得FDA的批準和進入市場。本文將詳細解析醫療器械FDA注冊的審核周期及結果發布時間。
醫療器械注冊是醫療器械進入市場的關鍵環節之一，也是保證產品質量和安全的重要保障。在醫療器械注冊過程中，現場審核是一個重要的環節。本文將詳細介紹醫療器械提交注冊材料后現場審核所需的時間。
醫療器械注冊是醫療器械進入市場的關鍵環節之一，也是保證產品質量和安全的重要保障。因此，醫療器械注冊崗位的職責要求非常高，需要具備多方面的能力和素質。本文將詳細介紹醫療器械注冊崗位職責的要求。
經營三類醫療器械需要取得相應的許可證和營業執照，這是企業合法經營的基本條件。除了醫療器械經營許可證，經營三類醫療器械還需要取得營業執照。營業執照是企業法人資格的證明文件，也是企業開展經營活動的必備證件。醫療器械經營企業需要在工商行政管理部門辦理營業執照，并在其中注明經營范圍包括三類醫療器械。
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