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近期，該雜志評選出了2023年最佳發明（THE BEST INVENTIONS OF 2023），包含200項突破性發明(以及50項特別提及發明)，這些發明覆蓋人工智能、消費電子產品、設計、醫療保健等22個領域，其中有10款醫療器械獲得最佳發明。

經過多年的發展沉淀，海思卡爾形成了以完整血管介入為主導，腔內介入醫療器械為重點發展方向的業務布局，并匯集多名國際一流的光、聲、電能量控制技術研發、醫用復合材料與涂層等工藝開發和國內權威的臨床及科研機構專家，搭建臨床應用、工程理論、技術轉化的多溝通橋梁，快速推進微創介入器械的開發與臨床轉化，管線覆蓋微創通路、介入診斷、精準治療領域。

身體和心理上的不適：對于那些靜脈管徑小、暈針、容易出現血管迷走神經性暈厥的個人而言，經肘前臂靜脈抽血是一種非常糟糕的體驗；
不方便：個人若是需要做肘前臂靜脈抽血，一般要專門前往醫院采血，這樣很容易破壞個人的日程安排。

FDA認為當得出結論認為用于生成RWE的RWD與支持批準注冊的監管要求相關且可靠時，使用RWD支持作為醫療器械監管決策的臨床證據是合適的FDA指出，重要的是要了解基礎RWD的優點和局限性，以及這些品質如何影響其相關性和可靠性，以及提出RWE的具體監管決策的背景。FDA還指出，他們并不認可一種類型的RWD優于另一種類型。注冊申請人應根據其是否適合解決特定研究問題來選擇適當的RWD來源。

據影像Tech統計，僅僅在過去的12個月中，內鏡市場共實現了20起融資事件，為內鏡行業注入了龐大的資金和活力。這一系列的融資事件不僅證明了國產內鏡的市場潛力，也展示了國內企業在內鏡領域的創新能力和競爭力。本文將從融資事件的背后探究國產內窺鏡行業的發展現狀，并展望未來的發展趨勢。

和華瑞博的全膝關節置換手術機器人采用國際領先的刀臂一體化設計，是國際首創自動對位操作型關節置換手術機器人，擁有原創的主動式配準和機械臂自動輔助截骨技術及全方位的智能科研云平臺服務。

CID是一種獨特的青光眼手術器械，用于睫狀鞏膜術，可降低眼內壓（Intraocular Pressure，IOP），同時保留眼睛的前房，從而避免嚴重的醫療并發癥，特別是內皮細胞丟失（Endothelial Cell Loss，ECL）或濾過泡。睫狀鞏膜術的獨特之處還在于其能夠治療兩種主要類型的青光眼：開角型或閉角型（窄角型）。

FDA突破性設備認證（Breakthrough Devices Program）是美國食品藥物監督管理局（FDA）設立的一個項目，旨在更快地將那些為了更有效地治療或診斷生命威脅或不可逆轉地破壞人類健康的疾病或病癥的設備和產品引入市場。具有突破性設備認證的設備可以更早地獲得FDA的支持，從而加速其研發和市場審批過程。