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1月23日，萬泰生物發布業績預減公告，稱預計2023年年度歸屬于母公司所有者的凈利潤為12億元到13.5億元，與上年同比減少74.66%到71.49%；預計同期歸母扣非凈利潤為10.5億元到12億元，同比減少76.74%到73.42%。萬泰生物稱，業績下滑的原因是二價宮頸癌疫苗和新冠相關業務的收入下降。

2024年1月31日，港交所官網顯示，陸道培醫療集團再度遞交港交所上市申請，其中中信證券（香港）有限公司、招銀國際融資有限公司、麥格里資本股份有限公司為聯席保薦人。

由愛爾蘭高威大學（University of Galway）領導的Smart Reactors聯盟，通過“EIC Pathfinder Program（歐洲創新委員會【European Innovation Council】探路者計劃）”，贏得了總計300萬歐元的資金，用于開發世界上首個在人工肺器械中使用的“納米纖維素（Nanocellulose）”材料。

FDA在2024年1月31日發布了QMSR終版規則（Quality Management System Regulation: Final Rule Amending the Quality System Regulation，全文下載地址：https://public-inspection.federalregister.gov/2024-01709.pdf），QMSR修訂了FDA 在其質量體系（Quality System，QS）法規下的現行醫療器械良好生產規范（Current Medical Device Good Manufacturing Practice，CGMP）的期望，使之與ISO 13485:2016保持一致。

“心臟電生理領域雖然熱門，但技術門檻較高，對大型企業來說，與其自己入局，不如并購一家已經在此領域有所建樹的小企業，補充自己的研發管線。大企業的開發、營銷策略更成熟，對小企業而言，也是件‘背靠大樹好乘涼’的生意。”

近日，3M公布了2023年第四季度和全年業績，并提供了2024年財務展望。數據顯示，2023年Q4，該公司實現銷售額80億美元，同比下降0.8%。其中，第四季度醫療業務收入為20.4億美元。

FDA在2024年1月30日發布了一份更新版本的指導文件草案Draft Guidance: Guidance for Industry - Collection of Race and Ethnicity Data in Clinical Trials and Clinical Studies for FDA-Regulated Medical Products（原文下載地址：https://www.fda.gov/media/175746/download），用于指導醫藥產品臨床試驗中收集和報告種族（Race）和族群（Ethnicity）數據的標準化方法。“使用種族和族群的標準化術語有助于確保在向FDA提交時，數據的收集和報告是一致的。”FDA在1月30日的聯邦公報中描述道。

飛利浦偉康（飛利浦睡眠和呼吸護理業務，Philips Respironics）周一宣布，由于正在努力遵守與美國FDA達成的和解，未來幾年內將不會在美國銷售新的睡眠呼吸暫停（Sleep Apnea）治療設備。此次同意裁決協議（Consent Decree Agreement）是基于從2021年開始因擔心用于降低飛利浦呼吸機產品噪音。