歐亞聯盟醫療器械注冊是指什么？歐亞聯盟醫療器械注冊是指根據歐亞經濟聯盟（EAEU）的相關法規和標準，在聯盟內進行醫療器械注冊的過程。歐亞聯盟包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦和亞美尼亞等國家，這些國家共同制定了醫療器械注冊的統一標準和流程。
發布時間；2023-11-10
在歐亞聯盟內進行醫療器械注冊，企業需要向所在國家的監管部門提交申請材料。這些材料包括醫療器械的技術文件、質量管理體系文件、臨床試驗報告等。
不限 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006
在歐亞聯盟內進行醫療器械注冊，企業需要向所在國家的監管部門提交申請材料。這些材料包括醫療器械的技術文件、質量管理體系文件、臨床試驗報告等。
FDA批準的Paradise?系統預期用途聲明該系統適用于生活方式改變和藥物不足以控制血壓的患者。Paradise?系統使用超聲波能量來干擾來自交感神經的信號，其治療機制與美敦力（Medtronic）使用射頻能量的Symplicity Spyral略有不同，Symplicity Spyral已經于2013年獲得了CE。
The successful implementation of Europe’s Beating Cancer Plan necessitates ambitious investment and effective collaboration. The conference will be an opportunity to hear from patients, healthcare professionals and relevant experts on the impact that the unprecedented EU mobilisation to improve cancer care in the EU is having on improving the lives of all those touched by this disease.
全球領先的骨科產品企業Orthofix在11月6日宣布，將在美國全面商業推廣該公司開發的用于側腰椎椎間融合（Lateral Lumbar Interbody Fusion，LLIF）手術的WaveForm? L側腰椎間系統。
已有780次查看
已有696次查看
已有717次查看
已有695次查看
已有708次查看
已有813次查看
已有712次查看
已有679次查看
已有685次查看
已有677次查看
客服1