NMPA注冊
FDA注冊
CE注冊
海外注冊
(GCP)相關
倫理相關
臨床研究(IIT)
相關原則
預試驗的標準
醫療器械注冊
Unclassified HC TGA MHLW KFDA ANVISA India Russia Malaysia
1、首先確定產品所屬類別;2、指定巴西注冊持有人(BRH),該BRH必須獲得ANVISA認證的許可;3、授權給該BRH,允許其代理申請ANVISA認證注冊并提交相關文件,以及代理BGMP審核申請4、產品獲得INMETRO認證;產品必須通過ILAC成員實驗室的符合巴西標準要求的檢測,并獲得INMETRO授權機構簽發的INMETRO證書。證書有效期5年,每年通過驗廠維護證書的有效性;
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天之恒依托醫療器械注冊認證、臨床研究經驗豐富的全球服務團隊,為醫療器械(含IVD等)企業提供產品注冊認證、大動物試驗、臨床試驗及孵化轉化等全球市場合規準入的全流程服務。
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