天天插天天舔-天天插视频-天天插日日射-天天插日日操-国产剧情麻豆-国产剧情精品在线

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)監(jiān)管和批準(zhǔn)醫(yī)療器械，確保其安全性和有效性。同時(shí)中國制造商為了在美國市場順利地銷售其器械，注冊(cè)是制造商必須完成的一項(xiàng)程序。

又一家采用科創(chuàng)板第五套上市標(biāo)準(zhǔn)的IPO項(xiàng)目宣布終止。12月25日，上交所發(fā)布公告表示，因北京華脈泰科醫(yī)療器械股份有限公司（簡稱“華脈泰科”）及其保薦人撤回發(fā)行上市申請(qǐng)，終止其發(fā)行上市審核。華脈泰科于2022年底上市申請(qǐng)獲受理，3月底回復(fù)首輪問詢，此后審核就處于停滯狀態(tài)，直到如今撤回。

2023年獲批的56款創(chuàng)新醫(yī)療器械中，包含了16款心血管相關(guān)器械，3款眼科器械，8款影像類器械，10款手術(shù)機(jī)器人器械，4款骨科植入類器械，以及15款其他創(chuàng)新醫(yī)療器械

一如預(yù)期所料，美國國際貿(mào)易委員會(huì)（the U.S. International Trade Commission，ITC）禁止進(jìn)口和銷售使用了血氧水平讀取技術(shù)（Technology for Reading Blood-Oxygen Levels）的Apple Watch的決定于本周二（2023年12月26日）正式生效。此前，美國拜登政府沒有推翻ITC的決定。

在我國，眼科疾病患者人數(shù)規(guī)模龐大，對(duì)眼科診療的需求屬于藍(lán)海。而大部分眼科疾病都依賴于眼科器械治療。眼科器械主要包括眼科設(shè)備和高值眼科耗材。目前，全球前十名眼科器械公司均為外資企業(yè)，共占據(jù)97.9%的市場份額，國產(chǎn)眼科器械替代潛力巨大。

2023年春季發(fā)表的一項(xiàng)研究曾表明，助聽器可能有助于降低癡呆癥風(fēng)險(xiǎn)，但由于研究作者發(fā)現(xiàn)研究中出現(xiàn)編碼錯(cuò)誤而最終撤回相關(guān)研究。該研究于2023年4月13日發(fā)表在The Lancet Public Health（柳葉刀公共衛(wèi)生）上（原文地址：https://doi.org/10.1016/S2468-2667(23)00048-8），該期刊已于12月12日撤回該文章。

近期，該雜志評(píng)選出了2023年最佳發(fā)明（THE BEST INVENTIONS OF 2023），包含200項(xiàng)突破性發(fā)明(以及50項(xiàng)特別提及發(fā)明)，這些發(fā)明覆蓋人工智能、消費(fèi)電子產(chǎn)品、設(shè)計(jì)、醫(yī)療保健等22個(gè)領(lǐng)域，其中有10款醫(yī)療器械獲得最佳發(fā)明。

經(jīng)過多年的發(fā)展沉淀，海思卡爾形成了以完整血管介入為主導(dǎo)，腔內(nèi)介入醫(yī)療器械為重點(diǎn)發(fā)展方向的業(yè)務(wù)布局，并匯集多名國際一流的光、聲、電能量控制技術(shù)研發(fā)、醫(yī)用復(fù)合材料與涂層等工藝開發(fā)和國內(nèi)權(quán)威的臨床及科研機(jī)構(gòu)專家，搭建臨床應(yīng)用、工程理論、技術(shù)轉(zhuǎn)化的多溝通橋梁，快速推進(jìn)微創(chuàng)介入器械的開發(fā)與臨床轉(zhuǎn)化，管線覆蓋微創(chuàng)通路、介入診斷、精準(zhǔn)治療領(lǐng)域。