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各市局要按《規定》要求，結合醫療器械經營企業日常監管的基本狀況，于2016年2月底前完成轄區醫療器械經營企業的分類分級，并按分類分級要求落實監管措施。轄區經營企業分類分級情況及相關信息請各市局在2016年2月底前錄入浙江政務服務網行政權力運行系統（省局）醫療器械經營企業分類分級監督管理數據庫。醫療器械經營企業分類分級信息由省局統一向社會公布。今后，醫療器械經營企業新增、注銷或變更的，企業分類分級信息實時生成、即時公開。
（一）省局負責制定實施醫療器械GSP的計劃、標準，對市局實施醫療器械GSP的工作進行評估、督查和指導，組織飛行檢查。
（二）省藥品認證檢查中心承擔全省醫療器械GSP的業務指導、飛行檢查、省級醫療器械GSP檢查員的培訓和管理。
（三）市局統籌轄區內醫療器械GSP實施工作，開展醫療器械GSP檢查，在行政許可、備案、日常監管等環節落實醫療器械GSP；培訓和管理市級醫療器械GSP檢查員。
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