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1月31日，吉林省公共資源交易中心發布《國家組織冠脈支架集中帶量采購協議期滿接續采購中選結果確認的公告》，宣布今日（2024年2月1日）正式執行冠脈支架協議期滿接續第二年中選結果。

1月23日，萬泰生物發布業績預減公告，稱預計2023年年度歸屬于母公司所有者的凈利潤為12億元到13.5億元，與上年同比減少74.66%到71.49%；預計同期歸母扣非凈利潤為10.5億元到12億元，同比減少76.74%到73.42%。萬泰生物稱，業績下滑的原因是二價宮頸癌疫苗和新冠相關業務的收入下降。

2024年1月31日，港交所官網顯示，陸道培醫療集團再度遞交港交所上市申請，其中中信證券（香港）有限公司、招銀國際融資有限公司、麥格里資本股份有限公司為聯席保薦人。

由愛爾蘭高威大學（University of Galway）領導的Smart Reactors聯盟，通過“EIC Pathfinder Program（歐洲創新委員會【European Innovation Council】探路者計劃）”，贏得了總計300萬歐元的資金，用于開發世界上首個在人工肺器械中使用的“納米纖維素（Nanocellulose）”材料。

FDA在2024年1月31日發布了QMSR終版規則（Quality Management System Regulation: Final Rule Amending the Quality System Regulation，全文下載地址：https://public-inspection.federalregister.gov/2024-01709.pdf），QMSR修訂了FDA 在其質量體系（Quality System，QS）法規下的現行醫療器械良好生產規范（Current Medical Device Good Manufacturing Practice，CGMP）的期望，使之與ISO 13485:2016保持一致。

“心臟電生理領域雖然熱門，但技術門檻較高，對大型企業來說，與其自己入局，不如并購一家已經在此領域有所建樹的小企業，補充自己的研發管線。大企業的開發、營銷策略更成熟，對小企業而言，也是件‘背靠大樹好乘涼’的生意。”

近日，3M公布了2023年第四季度和全年業績，并提供了2024年財務展望。數據顯示，2023年Q4，該公司實現銷售額80億美元，同比下降0.8%。其中，第四季度醫療業務收入為20.4億美元。

FDA在2024年1月30日發布了一份更新版本的指導文件草案Draft Guidance: Guidance for Industry - Collection of Race and Ethnicity Data in Clinical Trials and Clinical Studies for FDA-Regulated Medical Products（原文下載地址：https://www.fda.gov/media/175746/download），用于指導醫藥產品臨床試驗中收集和報告種族（Race）和族群（Ethnicity）數據的標準化方法。“使用種族和族群的標準化術語有助于確保在向FDA提交時，數據的收集和報告是一致的。”FDA在1月30日的聯邦公報中描述道。