各省醫療器械許可備案相關信息（截至2023年10月31日）為進一步滿足企業公眾查詢醫療器械監管信息的需要，強化社會監督與社會共治，國家藥監局匯總了各省（自治區、直轄市）有效期內醫療器械產品注冊備案
發布時間：2023-11-08
醫療器械生產企業許可備案、醫療器械經營企業許可備案、醫療器械網絡銷售備案、醫療器械網絡交易服務第三方平臺備案信息（附后），按月公布。具體數據可點擊國家藥監局數據查詢頁面醫療器械模塊查詢
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醫療器械生產企業許可備案、醫療器械經營企業許可備案、醫療器械網絡銷售備案、醫療器械網絡交易服務第三方平臺備案信息（附后），按月公布。具體數據可點擊國家藥監局數據查詢頁面醫療器械模塊查詢
此次培訓內容圍繞醫療器械可靠性試驗分類、關鍵部件及性能參數分析確定、有源醫療器械使用期限評價、使用期限評價試驗結果的分析與判決、加速評價試驗常用模型及標準介紹等六個方面進行了深入解讀。重點突出，內容詳實，參訓人員紛紛表示受益匪淺。
未來，醫療大數據訓練設施建設將向醫療人工智能企業、研究團體、科研機構等用戶提供統一的醫療人工智能軟件產品技術支持和驗證平臺，以及高可信度、高算力的標注、訓練、測試服務環境，提供完備的數據使用管理功能，促進標準數據集持續迭代優化，支持用戶深入挖掘臨床研究需求，為人工智能醫學軟件生產企業提供設計、開發、測試、注冊申報等支持。
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