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寒潮為高緯度的冷空氣大規模地向中、低緯度侵襲造成劇烈降溫的天氣活動（根據《冷空氣等級》 GB/T 20484-2017的標準，寒潮指日最低氣溫24小時內降溫幅度大于或等于8℃，或48小時內降溫幅度大于或等于10℃，或72小時內降溫幅度大于或等于12℃，而且使該地日最低氣溫下降到4℃或以下，48小時、72小時內降溫的日最低氣溫連續下降）。
2023年11月1日零時至11月30日24時，永寧縣共報告法定傳染病254例。其中，甲類傳染病無發病、死亡病例報告。
按照國家藥典委員會《藥品標準制修訂研究課題管理辦法》（以下簡稱“管理辦法”），經公開征集課題建議及承擔單位、組織專業委員會及專家組審議、網上公示、藥典委審核等程序
為貫徹落實《法治政府建設實施綱要(2021—2025年)》及《安徽省法治政府建設實施方案(2021—2025年)》，深入推進醫療保障領域包容審慎監管，進一步提升行政執法質效，經草擬通知
我委擬修訂通則 3306 血液制品生產用人血漿病毒核酸檢測技術要求國家藥品標準。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬修訂的通則 3306 血液制品生產用人血漿病毒核酸檢測技術要求國家藥品標準公示征求社會各界意見（詳見附件）。
國務院印發的《“健康中國2030”規劃綱要》中明確提出，發展組學技術細胞與再生醫學、新型疫苗、生物治療等醫學前沿技術；科技部重點專項中，“生物材料研發與組織器官修復替代”、“干細胞及轉化研究”位列其中；
注冊申請人提交首次注冊/注冊變更時，涉及產品性能的研究資料，應提供申報產品各項性能指標的確定依據、設計輸入來源以及臨床意義，明確所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎。對于依國家標準、行業標準設定的指標，應關注標準中是否給出了具體的要求（例如數值），對于未給出具體要求的，申請人應說明申報產品功能性能指標確定的依據，并提供相應的支持性資料；
進入創新審查程序不代表已認定產品具備可獲準注冊的安全有效性，申請人仍需按照有關要求開展研發及提出注冊申請，藥品監督管理部門及相關技術機構將按照早期介入、專人負責、科學審查的原則，在標準不降低、程序不減少的前提下進行審評審批。
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