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國家衛生健康委臨床檢驗中心向參加血液mNGS室間質評的實驗室公布了“2023年全國血液微生物cfDNA宏基因組高通量測序室間質量評價預研活動結果報告”。醫業觀察從多家機構證實此事。報告顯示，參加血液mNGS室間質評的實驗室中，采用華大智造測序平臺的數量是使用illumina（因美納）測序平臺的近2倍，這也是華大智造測序平臺占比首次超過illumina。
腫瘤的發展始于身體細胞內的微小變化，最小尺度的離子擴散對于電池的性能至關重要。到目前為止，傳統成像方法的分辨率還不夠高，無法詳細表示這些過程。由德國慕尼黑工業大學（Technical University of Munich，TUM）領導的研究小組開發了金剛石量子傳感器，可用于提高磁成像的分辨率。
11月16日，泰安市政府新聞辦召開“攻堅突破 勇爭一流 縱深推進新型工業化強市建設”系列新聞發布會第四場，介紹泰安市醫藥及醫療器械產業鏈專班打造3+n模式推動產業園區發展相關情況。
建發致新作為全國性的高值醫療器械流通商，主要從事醫療器械直銷及分銷業務，并為終端醫院提供醫用耗材集約化運營（SPD）等服務。在醫療器械產業鏈中，建發致新主要承擔醫療器械的流通職能，是串聯生產廠商、經銷商、終端醫療機構的樞紐，在產業鏈中起到承上啟下的重要作用。
人工智能（AI）技術在醫學影像領域的發展與應用備受關注。根據 Global Market Insights 報告，2022 年全球醫療 AI 市場規模超過 50 億美 元，并預計將以超過 29%的年均復合增速增長至 2032 年市 700 億美元。而2022年全球醫療器械市場的年符合增長率為以5.9%，醫療AI市場增速遠超整體醫療器械市場。
最終財政部判定，北京中研?？悼萍加邢薰就对V事項1、2成立（其所投產品為國產產品，符合招標文件要求，本項目評審錯誤），并責令采購人重新開展采購活動，原中標結果一并被作廢。在參與招投標過程中遭遇“小插曲”不奇怪，但是把投標產品國產、進口身份弄錯的確實少見，好在最后供應商通過質疑投訴等手段為自己找回了公道。
醫療器械FDA注冊的審核周期是一個關鍵問題，因為它直接關系到企業需要多長時間才能獲得FDA的批準和進入市場。本文將詳細解析醫療器械FDA注冊的審核周期及結果發布時間。
NMPA是負責全國藥品、醫療器械和化妝品的監管機構，對醫療器械的產品注冊實行嚴格的審查和管理。醫療器械產品注冊證是醫療器械生產企業獲得國家認可和批準的必要證件，也是產品合法上市的憑證。
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