進口醫療器械注冊要點都有哪些？在進行進口醫療器械注冊之前，企業需要充分了解相關法規和指導原則。國家食品藥品監督管理總局（CFDA）是負責醫療器械監管的政府部門，其發布的《醫療器械注冊管理辦法》和《醫療器械監督管理條例》是指導進口醫療器械注冊的基本法規。
發布時間；2023-11-13
醫療技術的不斷發展，醫療器械市場也在不斷壯大。對于進口醫療器械來說，其注冊要點是確保市場準入和合法銷售的重要環節。本文將圍繞進口醫療器械注冊的要點進行闡述。
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醫療技術的不斷發展，醫療器械市場也在不斷壯大。對于進口醫療器械來說，其注冊要點是確保市場準入和合法銷售的重要環節。本文將圍繞進口醫療器械注冊的要點進行闡述。
11月6日，沃華醫藥于深交所發布《關于公司實際控制人被留置的公告》，公告顯示，沃華醫藥近期獲悉，公司董事長、實際控制人趙丙賢被采取留置措施，配合監委機關協助調查。但所涉事項與公司無關，截至本公告出具日，公司未收到相關機關的通知，也未接受過任何協助調查。
一直以來，人們都擔心脈搏血氧儀（Pulse Oximetry）的準確性會因為膚色差異而出現偏差。當COVID-19大流行期間，脈搏血氧儀被廣泛用于評估病毒對肺部的影響，診斷結果的矛盾出現更加重了這個由來已久的擔心。2021年，FDA開始審視這一問題。
從試驗設計到數據分析和報告撰寫
一、臨床試驗設計服務
二、臨床試驗實施服務
三、數據管理與統計分析服務
四、臨床試驗報告撰寫服務
五、監管與溝通服務
有一家叫NORDSON Medical （諾信醫學）的創新公司和一家叫XPAN（艾克斯畔）的創新公司在穿刺器的創新方面提供了兩種不同的新方向，其中Nordson medical創新地將臨床剛需的全分離式穿刺器+可視性的穿刺錐+為解決臨床筋膜縫合的痛點而誕生的筋膜閉合器做了一個非常巧妙的集成設計，解決了臨床中確切的痛點，進行了比較大的創新，發明了一款叫一次性套管穿刺器型筋膜閉合器。
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