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各地級以上市衛(wèi)生健康局（委）、教育局、民政局、財(cái)政局、市場監(jiān)管局、醫(yī)保局、中醫(yī)藥局、疾控主管部門、總工會(huì)、婦聯(lián)：現(xiàn)將《廣東省加速消除宮頸癌行動(dòng)計(jì)劃（2023—2030年）》印發(fā)給你們，請結(jié)合實(shí)際，認(rèn)真貫徹執(zhí)行。
根據(jù)《廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于印發(fā)廣東省第二類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序并明確有關(guān)工作要求的通知》（粵藥監(jiān)辦許〔2022〕133號）第二十三條規(guī)定，2022年5月份起。
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保證醫(yī)療器械質(zhì)量安全，保障人體健康和生命安全，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第739號）、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第53號），結(jié)合我省實(shí)際，制定本規(guī)定。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等文件要求，有關(guān)醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作指引如下：
一、注冊自檢工作要求
二、委托檢驗(yàn)報(bào)告要求
三、醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)要求
一、辦理?xiàng)l件
二、申請材料
三、申請方式
四、辦理程序
五、辦理結(jié)果
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