關于調整部分醫療器械行政審批事項審批程序的決定（國家市場監督管理總局令第32號）
國家食品藥品監督管理總局令第 32號《國家食品藥品監督管理總局關于調整部分醫療器械行政審批事項審批程序的決定》已于2017年2月21日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自2017年7月1日起施行。局長畢井泉2017年3月20日國家食品藥品監管總···
醫療器械標準管理辦法（國家市場監督管理總局令第33號）
國家食品藥品監督管理總局令第33號《醫療器械標準管理辦法》已于2017年2月21日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自2017年7月1日起施行。局長畢井泉 2017年4月17日醫療器械標準管理辦法第一章總則第一條為促進科學技術進步，保障醫療器械···
體外診斷試劑注冊與備案管理辦法(國家市場監督管理總局令第48號)
國家市場監督管理總局令第48號《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》已經2021年7月22日市場監管總局第11次局務會議通過，現予公布，自2021年10月1日起施行。局長張工2021年8月26日體外診斷試劑注冊與備案管理辦法第一章總則第一條為了規范體外診斷試劑注冊與備案···
醫療器械生產監督管理辦法（國家市場監督管理總局令第53號）
國家市場監督管理總局令第53號《醫療器械生產監督管理辦法》已經2022年2月18日市場監管總局第4次局務會議通過，現予公布，自2022年5月1日起施行。局長張工2022年3月10日醫療器械生產監督管理辦法第一章總則第一條為了加強醫療器械生產監督管理，規范醫療器械生···
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