醫療器械產品首次注冊辦理的相關流程是怎樣的? 企業將準備好的申請材料提交給所在地省級藥品監督管理部門進行初步審查。省級藥品監督管理部門將對申請材料進行形式審查,審查通過后將向國家藥品監督管理局提交注冊申請。 2023-12-13 醫療器械注冊 481