諾丁漢大學獲得110萬英鎊進行首個iTraX臨床試驗
用于對全球第一個配備光纖傳感器的氣管插管（Optical Fibre Sensor-Equipped Endotracheal Tube）iTraXS開展臨床試驗。諾丁漢大學早在2020年就從英國醫學研究委員會獲得801,874英鎊資助作為加速開發iTraXS以開展臨床試驗。
醫療器械臨床試驗的相關流程是怎樣的？
醫療器械臨床試驗是確保新型醫療器械安全性和有效性的重要環節。本文將詳細介紹醫療器械臨床試驗的相關流程，以幫助讀者更好地了解這一過程。
醫療器械臨床試驗是怎么回事？
醫療器械臨床試驗是確保醫療器械安全性和有效性的重要環節。本文將詳細解析醫療器械臨床試驗的各個環節，包括試驗目的、設計、實施與監管，以及其與藥品臨床試驗的區別，以幫助讀者更好地理解這一概念。
醫療器械臨床試驗有哪些步驟？
實施隨機對照試驗：將受試者隨機分為試驗組和對照組，分別接受不同的治療措施，以評估器械的有效性和安全性。收集數據：記錄受試者的各項觀察指標，包括生命體征、癥狀、實驗室檢查等，并確保數據的真實性和完整性。
醫療器械臨床試驗的步驟與規范主要包括哪些？
醫療器械臨床試驗是評估醫療器械安全性和有效性的重要環節，其步驟與規范對于確保試驗的準確性和可靠性至關重要。本文將詳細介紹醫療器械臨床試驗的步驟與規范。 一、確定試驗目的和方案 在開始臨床試驗前，需要明確試驗的目的和方案。試驗目的包括評估醫療器···
醫療器械臨床試驗為什么這么重要？
醫療器械臨床試驗可以確保產品的安全性和有效性。醫療器械的最終目的是為了治療疾病或改善人們的生活質量，因此產品的安全性和有效性是至關重要的。通過臨床試驗，可以對產品的性能、適用范圍、副作用等問題進行全面的評估，確保產品的安全性和有效性得到充分···
醫療器械臨床試驗備案申請的條件需要具備什么？
醫療器械臨床試驗備案申請是醫療器械生產企業在進行臨床試驗前必須完成的一項工作，以確保臨床試驗的合法性和合規性。那么，醫療器械臨床試驗備案申請需要具備哪些條件呢？
國家藥監局綜合司公開征求《醫療器械臨床試驗檢查要點及判定原則（征求意見稿）》意見
為落實《醫療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫療器械臨床試驗質量管理規范》，指導藥品監督管理部門規范開展醫療器械臨床試驗監督檢查工作
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