省級重點監管醫療器械日常監督檢查工作流程圖根據《廣東省食品藥品生產經營風險分級分類管理辦法(試行)》,處室討論擬定當年度省級監管醫療器械生產/經營企業名單。
根據《網格監管團隊“下沉兩級”工作制度(試行)》,建立由省、市縣(市、區) 監管人員組成的監管團隊名單。
組織監管團隊開展現場檢查,在檢查記錄表中如實記錄現場檢查發現的問題。
不限 NMPA 廣東省 江蘇省 浙江省 上海市 北京市 安徽省 河北省 山西省 吉林省 遼寧省 黑龍江省 陜西省 甘肅省 青海省 山東省 福建省 臺灣省 河南省 湖北省 湖南省 江西省 海南省 四川省 貴州省 云南省 天津市 重慶市
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根據《網格監管團隊“下沉兩級”工作制度(試行)》,建立由省、市縣(市、區) 監管人員組成的監管團隊名單。
組織監管團隊開展現場檢查,在檢查記錄表中如實記錄現場檢查發現的問題。
檢查結束時向企業通報檢查情況,并由企業負責人在檢查記錄表上簽字確認。檢查組撰寫檢查報告,檢查報告如實反應檢查全部真實情況處室匯總整理檢查記錄和檢查報告,討論研究檢查結果處理。
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