關于印發(fā)江蘇省醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法實施細則（試行）的通知（有效）并于2005年8月1日起施行。為貫徹好《管理辦法》，規(guī)范我省醫(yī)療機構制劑的申報與審批
發(fā)布時間：2005-12-07
省食品藥品監(jiān)督管理局委托各設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局負責本行政區(qū)域內醫(yī)療機構制劑申報資料的受理和形式審查，對申報資料的完整性、規(guī)范性和真實性進行審核，對申請注冊的醫(yī)療機構制劑樣品試制現(xiàn)場進行核查，組織對試制的樣品進行抽樣，并負責本細則的具體實施和轄區(qū)內醫(yī)療機構制劑的監(jiān)督管理工作。
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