馬來西亞注冊概況；

注冊流程（根據MDA/GL/MD-01）

CAB的類型：產品 & 體系

產品CAB審核

根據 Conformity Assessment Procedures for Medical Device Approved by Recognised Countries: 已經在認可國家中獲得上市許可的產品，可以進行簡單產品CAB審核（證書＋產品注冊文檔Verification驗證 ＋ QMS審核的簡單CAB審核路徑，非全流程CAB審核）

如果產品沒有在認可國家中獲得上市許可，則需要進行全流程CAB審核。

CSDT的內容要求

Executive summary 產品的概況

Relevant essential principles and rule used to demonstrate conformity 相關的基本要求符合證據

Description of medical device 器械描述

Summary of design verification and validation documents 設計驗證與確認文件

Pre-clinical studies 臨床前研究

Software validation studies 軟件確認

Medical devices containing biological material 含生物來源原料的器械

Clinical evidence 臨床證據

Medical device labelling 器械標簽

Risk analysis 風險分析

當地授權代表要求：有GDPMD證書（新申請的當地授權代表的GDPMD審核費用依據當地CAB機構制定各有不同；GDPMD現場審核排期到完成流程約1～2個月）、向MDA申請了Establishment License（授權代表MDA EL證官方收費：4000＋250 RM）（當地授權代表收費視具體情況而定）

注冊時間、收費情況

MDA審核時間視情況而定，約1～6個月；B類產品收費：1000＋250 RM；C類產品收費：2000＋500 RM；D類產品收費：3000＋750 RM

總體注冊時間約1～1.5年

• 馬來西亞醫療器械注冊