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需進行臨床試驗審批的第三類醫療器械目錄 (2020年修訂版)

發布時間:2023-10-30 人氣:803 作者:天之恒

需進行臨床試驗審批的第三類醫療器械目錄

(2020年修訂版)

 

與境內外已上市產品相比,采用全新設計、材料或機理,和/或適用于全新適用范圍,且對人體具有較高風險的醫療器械,應當經臨床試驗審批后方可在中國開展臨床試驗。

上述原則適用的具體品種類別如下:

序號

產品類別

分類編碼

產品描述

1

植入式心臟節律管理設備

12

植入式心臟起搏器:通常由植入式脈沖發生器和扭矩扳手組成。通過起搏電極將電脈沖施加在患者心臟的特定部位。用于治療慢性心率失常。再同步治療起搏器還可用于心力衰竭治療。

植入式心臟除顫器:通常由植入式脈沖發生器和扭矩扳手組成。通過檢測室性心動過速和顫動,通過電極向心臟施加心律轉復/除顫脈沖對其進行糾正。用于治療快速室性心律失常。再同步治療除顫器還可用于心力衰竭治療。

2

植入式心室輔助系統

12

通常由植入式泵體、電源部分、血管連接和控制器組成。用于為進展期難治性左心衰患者血液循環提供機械支持,用于心臟移植前或恢復心臟功能的過渡治療和/或長期治療。供具備心臟移植條件與術后綜合護理能力的醫療機構使用,醫務人員、院外護理人員以及患者須通過相應培訓??鼓委煵荒褪芑颊呓谩?/p>

序號

產品類別

分類編碼

產品描述

3

植入式藥物輸注設備

12

通常由藥物灌注泵、再灌注組件和導管入口組件組成。該產品與鞘內導管配合使用,進行長期藥物的輸入。

4

人工心臟瓣膜和血管內支架

13

人工心臟瓣膜或瓣膜修復器械:一般采用高分子材料、動物組織、金屬材料、無機非金屬材料制成,可含或不含表面改性物質。用于替代或修復天然心臟瓣膜。

血管內支架:支架一般采用金屬(包括可吸收金屬材料)或高分子材料(包括可吸收高分子材料)制成,其結構一般呈網架狀。支架可含或不含表面改性物質,如涂層。可含有藥物成分。如用于治療動脈粥樣硬化、以及各種狹窄性、阻塞性或閉塞性等血管病變。

5

含活細胞的組織工程醫療產品

13/16/17

以醫療器械作用為主的含活細胞的無源植入性組織工程醫療產品。

6

可吸收四肢長骨內固定植入器械

13

采用可吸收高分子材料或可吸收金屬材料制成,適用于四肢長骨骨折內固定。

 

 





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