醫療器械產品注冊證編號在我們生活中隨處可見，特別是在醫療產品上，我們通過注冊證編號，可以追溯產品的來源、生產廠家、產品規格、性能等信息，保證產品的安全性和有效性。同時，注冊證編號也是國家對醫療器械產品進行質量監督、抽檢、不良事件調查等的依據。下面天之恒就和大家一起來看看。

醫療器械產品注冊證編號由國家食品藥品監督管理總局統一編制，由13位數字組成，分為以下幾部分：

第1位：審批部門代碼，F代表的是國家食品藥品監督管理總局；

第2-3位：產品類別代碼，如境內第Ⅱ類產品為22；

第4-7位：注冊年份，例如2017年的產品注冊證編號中的這一部分為17；

第8-12位：流水號，由5位數字組成，用于標識同一類別的不同產品；

第13位：校驗碼，用于檢驗編號的正確性。

通過注冊證編號，我們可以獲取到以下信息：

產品類別：通過第2-3位數字可以確定產品的類別，如醫用電子儀器、醫用光學器具等；

注冊年份：第4-7位數字代表產品的注冊年份；

產品流水號：第8-12位數字代表產品的流水號，用于區分同一類別的不同產品；

校驗碼：第13位數字用于檢驗編號的正確性。

為了確保醫療器械產品的安全性和有效性，消費者可以通過國家食品藥品監督管理總局的官方網站查詢注冊證編號的真偽。在查詢過程中，需要輸入產品的注冊證編號、生產廠家、產品名稱等信息，查詢結果將顯示產品的詳細信息以及審批部門對產品的監管狀態。如果查詢不到相關信息或者顯示產品處于違規狀態，消費者應當謹慎選擇該產品。

• 醫療器械產品注冊證編號