澳大利亞作為對醫療器械監管嚴格的國家，其市場準入流程以科學性和規范性著稱。依據《治療用品法》（Therapeutic Goods Act 1989）

及《醫療器械法規》（Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002），澳大利亞治療用品管理局（TGA）構建了涵蓋分類管理、

技術評審、質量體系核查的全周期準入機制。

一、監管框架與分類體系

TGA作為核心監管機構，采用四層級分類制度：

I類（低風險）：如壓舌板、非無菌手術器械

IIa類（中低風險）：如數字溫度計、超聲診斷儀

IIb類（中高風險）：如激光手術設備、X射線機

III類（高風險）：如人工心臟瓣膜、植入式起搏器

AIMD類（有源植入器械）：如植入式除顫器

分類依據包括器械的預期用途、作用機理及風險等級。不同類別對應差異化的技術文檔要求和審核嚴格度。

二、市場準入核心步驟

（一）本地代表制度

境外企業需指定澳大利亞本地代表（Sponsor），作為與TGA溝通的法律主體。Sponsor需為澳大利亞實體，負責提交注冊申請、接收監管文件及履行上市后義務。

（二）技術文件準備

需提交的材料包括：

基礎信息：GMDN代碼、器械規格、分類依據

技術文檔：

風險管理報告（符合ISO 14971）

臨床評價報告（III類器械需提供臨床試驗數據）

生物相容性/電氣安全測試報告

質量體系：ISO 13485認證證書及內部審核記錄

合規聲明：符合澳大利亞法規的符合性聲明（DoC）

（三）電子注冊流程

通過TGA商業服務系統（TBS）提交申請，流程包括：

選擇認證路徑（如全面質量保證程序、EC驗證等）

支付注冊費用（I類器械約AUD 500，III類器械超AUD 8000）

接受技術評審（I類器械4-6周，III類器械需6個月以上）

（四）優先審評機制

符合以下條件可申請優先審評：

針對危及生命疾病的突破性技術

具有顯著臨床優勢的創新器械

公共衛生緊急需求（如新冠檢測試劑）

三、上市后監管要求

不良事件監測：需在30日內報告嚴重不良事件

定期審核：每年提交質量體系運行報告

變更管理：設計變更需重新提交注冊變更申請

市場抽檢：TGA可隨機抽取產品進行符合性測試

四、合規挑戰與應對

技術壁壘：需提前布局澳大利亞標準（如AS/NZS 4187電磁兼容）

臨床數據：III類器械需提前18個月啟動臨床試驗

質量體系：建議取得ISO 13485認證后再申請注冊

標簽合規：需使用英文標簽，符合TGA格式要求

澳大利亞醫療器械市場準入是一個系統性工程，要求企業在研發階段即導入TGA法規要求。通過科學分類、嚴謹評審和持續監管，TGA既保障了公眾健康，

也推動行業高質量發展。對于計劃進入澳大利亞市場的中國企業，建議優先建立符合ISO 13485的質量體系，提前布局臨床試驗，并選擇有經驗的本地代表，以確保順利獲得市場準入資格。