符合以下全部條件的,可以提出申請(qǐng):
(一)原醫(yī)療器械注冊(cè)證為黑龍江省藥品監(jiān)督管理局核發(fā),申報(bào)延續(xù)注冊(cè)的產(chǎn)品依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》或分類界定通知等文件,管理類別屬于二類醫(yī)療器械。
(二)申請(qǐng)人是在黑龍江省轄區(qū)范圍依法進(jìn)行登記的生產(chǎn)企業(yè),原注冊(cè)證為國(guó)家總局核發(fā)的三類醫(yī)療器械證,延續(xù)時(shí)產(chǎn)品類別依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》或分類界定通知等文件調(diào)整為二類醫(yī)療器械。
(三)注冊(cè)證有效期屆滿6個(gè)月前申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)。
(四)申請(qǐng)資料符合要求。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一款第一類醫(yī)療器···
三類備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對(duì)研制、···
二類《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一類醫(yī)療器械實(shí)行···
三類《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一類醫(yī)療器械實(shí)行···
三類