1.已取得第二、三醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；
2.已具備擬生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)能力，已按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求建立醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。
申請(qǐng)人登錄安徽政務(wù)服務(wù)網(wǎng)（https://www.ahzwfw.gov.cn）,找到相應(yīng)申請(qǐng)事項(xiàng)，提交申報(bào)信息并上傳電子申報(bào)材料。 1.受理：窗口工作人員審查申請(qǐng)材料，對(duì)申請(qǐng)材料齊全且符合法定形式的，出具《受理通知書(shū)》；申請(qǐng)材料不齊全或不符合法定形式的，一次性告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，并出具《補(bǔ)齊補(bǔ)正通知書(shū)》。 2.審查：省局許可注冊(cè)處審核申請(qǐng)材料內(nèi)容，涉及技術(shù)審評(píng)（或現(xiàn)場(chǎng)檢查）的轉(zhuǎn)省藥品審評(píng)查驗(yàn)中心，根據(jù)審評(píng)報(bào)告結(jié)論提出綜合評(píng)定意見(jiàn)。 3.決定：省局許可注冊(cè)處依據(jù)綜合評(píng)定意見(jiàn)，提出審批建議報(bào)首席代表或省局分管領(lǐng)導(dǎo)審批。符合要求的，出具《準(zhǔn)予行政許可決定書(shū)》及證照、批件；不符合要求的，出具《不予行政許可決定書(shū)》。對(duì)不予許可的應(yīng)說(shuō)明理由，并告知申請(qǐng)人依法享有申請(qǐng)行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。 4.辦結(jié)送達(dá)：根據(jù)申請(qǐng)人申請(qǐng)的送達(dá)方式，省藥品監(jiān)管局窗口送達(dá)《準(zhǔn)予行政許可決定書(shū)》及證照、批件或《不予行政許可決定書(shū)》，并信息公開(kāi)。
中介服務(wù)
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（2000年1月4日國(guó)務(wù)院令第276號(hào)，2014年3月7日予以修改）第二十二條：從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)生產(chǎn)許可并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證。……
不收費(fèi)
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一款第一類(lèi)醫(yī)療器···
三類(lèi)備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理，對(duì)研制、···
二類(lèi)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行···
三類(lèi)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條 第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行···
三類(lèi)
天之恒依托醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證、臨床研究經(jīng)驗(yàn)豐富的全球服務(wù)團(tuán)隊(duì)，為醫(yī)療器械（含IVD等）企業(yè)提供產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證、大動(dòng)物試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)及孵化轉(zhuǎn)化等全球市場(chǎng)合規(guī)準(zhǔn)入的全流程服務(wù)。
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