條件名稱:申辦者的試驗項目應(yīng)當(dāng)經(jīng)倫理審查通過
適用類型:通用
條件名稱:與已按規(guī)定進行備案的臨床試驗機構(gòu)簽訂協(xié)議或合同
適用類型:通用
受理1
審查標(biāo)準(zhǔn):符合法定要求
審查結(jié)果:符合法定要求
完成時限:0個工作日
審查2
審查標(biāo)準(zhǔn):符合法定標(biāo)準(zhǔn)
審查結(jié)果:醫(yī)療器械臨床試驗備案審批表
完成時限:1個工作日
送達(dá)3
送達(dá)方式:郵寄或當(dāng)場領(lǐng)取
頒發(fā)證件:醫(yī)療器械臨床試驗備案表
辦理期限:0個工作日
問題:臨床試驗機構(gòu)的范圍
解答:備案的臨床試驗機構(gòu),機構(gòu)名稱、各機構(gòu)擬開展臨床試驗的專業(yè)等情況可在醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)(http://beian.cfdi.org.cn/CTMDS/apps/pub/ylqxPublic.jsp)查詢。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十三條 第一款第一類醫(yī)療器···
三類備案人應(yīng)當(dāng)加強醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對研制、···
二類《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十三條 第一類醫(yī)療器械實行···
三類《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十三條 第一類醫(yī)療器械實行···
三類